针对您提出的“含麻药品不登记怎么处罚”的问题，这主要涉及到医疗机构或相关企业在处理麻醉药品时的合规性问题。以下是根据相关法律法规和规定，对此问题的详细解答：

首先，需要明确的是，含麻药品（即含有麻醉成分的药品）的登记、保管、使用等环节都受到严格的法律法规监管。这是为了确保这些药品不被滥用或非法流通，从而保障公众的健康和安全。

对于医疗机构而言，如果未按照规定对麻醉药品进行专册登记，或者未保存麻醉药品专用处方，根据相关法律法规，设区的市级人民政府卫生主管部门会责令其限期改正，并给予警告。如果逾期不改正，将会面临5000元以上1万元以下的罚款。情节严重的，还可能被吊销其印鉴卡，同时对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分。

对于麻醉药品区域性批发企业而言，如果因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案，也会受到相应的处罚。县级以上食品药品监督管理部门会给予警告，责令限期改正，并可以并处1万元以上3万元以下的罚款。

除了上述具体的处罚措施外，相关责任主体还可能面临更广泛的法律责任。例如，如果行政机关在实施行政处罚过程中存在违法行为，如没有法定的行政处罚依据、擅自改变行政处罚种类或幅度等，上级行政机关或有关部门会责令其改正，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。

因此，对于含麻药品的登记问题，相关医疗机构和企业必须严格遵守相关法律法规和规定，确保所有环节都合规、透明。这不仅是为了避免可能的法律处罚，更是为了保障公众的健康和安全。如果您或您所在的机构在处理含麻药品时遇到任何疑问或问题，建议及时咨询相关法律专业人士或监管部门，以确保合规操作。