结论概述：康恩贝新增“流感”概念后，其宣传的药品疗效需达到严格的事实与证据标准，包括药品需经国家药品监管部门批准、宣传内容需与药品说明书及批准文件一致、需有充分的科学依据支持疗效宣传，并需遵守广告法等相关法律法规。以下结合新闻背景进行详细分析：

一、药品需经国家药品监管部门批准

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品上市销售前必须经过国家药品监督管理部门的严格审批，获得药品注册证书。这意味着，康恩贝宣传的涉及流感的相关药品，如复方鱼腥草合剂、蓝芩颗粒等，必须已经获得了国家药品监管部门的批准，并取得了相应的药品注册证书。这是药品疗效宣传的基本前提，也是保障公众用药安全的重要措施。

二、宣传内容需与药品说明书及批准文件一致

药品的宣传内容必须严格遵循药品说明书及国家药品监管部门批准的药品广告审查批准文件。康恩贝在宣传其流感相关药品时，必须确保宣传内容真实、准确、完整，不得夸大药品的疗效，也不得隐瞒药品的不良反应。例如，如果药品说明书上明确标注了药品的适应症、用法用量、不良反应等信息，那么康恩贝在宣传时就必须严格遵循这些信息，不得进行任何形式的误导性宣传。

三、需有充分的科学依据支持疗效宣传

药品的疗效宣传必须基于充分的科学依据，这包括临床试验数据、药理学研究、药代动力学研究等。康恩贝在宣传其流感相关药品时，必须能够提供这些科学依据，以证明其宣传的疗效是真实可靠的。例如，如果康恩贝宣传其某款药品能够显著缩短流感病程，那么它就必须能够提供相应的临床试验数据来支持这一宣传。

四、需遵守广告法等相关法律法规

除了上述药品管理方面的法律法规外，康恩贝在宣传其流感相关药品时，还需遵守《中华人民共和国广告法》等相关法律法规。广告法明确规定，广告不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。因此，康恩贝在宣传时必须确保广告内容的真实性，不得进行任何形式的虚假宣传或误导性宣传。

五、新闻背景下的法律分析

结合新闻背景，康恩贝新增“流感”概念后，其宣传的药品疗效将受到更严格的监管。一方面，国家药品监管部门将加强对康恩贝流感相关药品的审批和监管力度，确保药品的质量和疗效符合国家标准；另一方面，市场监管部门也将加强对康恩贝广告宣传的监管，防止其进行虚假宣传或误导性宣传。

六、对公众的启示

对于公众而言，在面对康恩贝等企业的药品宣传时，应保持理性态度，不要盲目相信宣传内容。在购买药品时，应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息，并在医生的指导下合理用药。同时，公众也可以积极向监管部门举报虚假宣传或误导性宣传行为，共同维护药品市场的秩序和公众的健康安全。

总结与建议：康恩贝新增“流感”概念后，其宣传的药品疗效需达到严格的事实与证据标准。作为消费者，在面对药品宣传时应保持理性态度，仔细阅读药品说明书并在医生指导下合理用药。如有任何法律疑问或需要进一步的法律帮助，可以直接向我咨询。