提交虚假材料取得药品经营许可证，将面临严厉的处罚，具体如下：

1. 许可证撤销：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十三条，一旦发现通过提交虚假材料或采取其他欺诈手段取得药品经营许可证，原发证部门将撤销已经颁发的许可证。这意味着，违法者将失去合法经营药品的资格，无法继续从事药品经营活动。

2. 高额罚款：

   • 违法者将被处以五十万元以上五百万元以下的罚款。罚款的具体金额将根据违法情节的严重程度、造成的后果以及违法者的主观恶意等因素综合确定。例如，如果违法者伪造了多份关键资质证明，且这些证明对于获得许可证起到了决定性作用，那么罚款金额可能会接近或达到上限。

3. 责任人员处罚：

   • 除了对企业进行处罚外，法律还规定了对相关责任人员的处罚措施。包括法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，他们将被处以十万元以上一百万元以下的罚款。这些人员可能因参与或知情不报而承担连带责任。

4. 从业禁止：

   • 上述责任人员在十年内不得从事药品生产经营活动。对于情节严重的人员，还可能被终身禁止从事药品生产经营活动。这一措施旨在防止违法者再次利用虚假手段获取许可，从而保护药品市场的秩序和公众的健康安全。

5. 刑事责任：

   • 如果提交虚假材料的行为构成犯罪，如诈骗罪等，违法者还将依法追究刑事责任。这意味着，除了行政处罚外，违法者还可能面临刑事审判和刑罚，如有期徒刑、罚金等。

举例说明： 假设某企业为了获取药品经营许可证，伪造了多份关键资质证明和数据资料。一旦被发现并查实，该企业将面临以下处罚：

• 其药品经营许可证将被撤销，无法继续合法经营药品；
• 企业将被处以高额罚款，具体金额可能接近或达到五百万元；
• 企业的法定代表人、主要负责人等相关责任人员也将受到罚款处罚，并在一定期限内被禁止从事药品生产经营活动；
• 如果该行为构成犯罪，相关责任人员还可能面临刑事审判和刑罚。

法律建议：

• 企业在申请药品经营许可证时，应严格遵守法律法规，确保提交的所有材料真实、准确、完整；
• 如果发现任何虚假材料或欺诈行为，应立即向相关部门报告，以避免法律责任；
• 对于已经取得许可证的企业，应定期进行自查，确保持续符合法律法规的要求。

如果您在药品经营许可证申请或管理过程中遇到任何法律问题，可以直接向我咨询，我将为您提供专业的法律意见和帮助。