医疗单位频繁更换同一种药品的不同厂家和不同剂量，这一行为是否合法，需结合具体情况来分析。

1. 从药品管理法规的角度：

   • 药品的生产、经营和使用必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规。这些法规要求药品必须符合国家标准，且在使用过程中应确保药品的质量和安全。
   • 如果医疗单位更换的药品（即使是同一种药品的不同厂家或剂量）符合国家标准，且更换行为不会对患者的治疗产生不良影响，那么这种更换行为在药品管理法规的层面上可能是合法的。
   • 但若更换的药品存在质量问题，或者更换行为导致患者治疗受阻或产生不良反应，则医疗单位可能面临法律责任。

2. 从医疗合同和患者权益的角度：

   • 医疗单位与患者之间存在医疗合同关系，医疗单位有义务提供符合医疗标准的诊疗服务，包括使用合适的药品。
   • 如果医疗单位未经患者同意或未充分告知患者的情况下频繁更换药品，可能构成对医疗合同的违约，侵犯了患者的知情权和选择权。
   • 在这种情况下，患者有权要求医疗单位承担违约责任，并可能寻求法律救济。

3. 从医疗实践和伦理的角度：

   • 医疗实践要求医生根据患者的具体情况和治疗效果来选择合适的药品和剂量。频繁更换药品可能不利于患者的治疗连续性和稳定性。
   • 从伦理角度来看，医疗单位应尊重患者的意愿和利益，避免因频繁更换药品而给患者带来不必要的困扰和风险。

建议：

• 医疗单位在更换药品时，应确保新药品的质量和安全性，并充分告知患者更换的原因和可能的影响。
• 患者有权了解并同意医疗单位对其治疗方案的任何变更，包括药品的更换。
• 如果患者对医疗单位的药品更换行为有异议，可以与医疗单位进行沟通协商，或者寻求法律援助和维权途径。

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