药品经营企业超范围经营药品属于违法行为，将依法受到严厉处罚。以下是对此问题的详细法律分析：

一、法律依据

超范围经营药品主要违反了《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例中的相关规定。具体来说，《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条明确规定，未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，将面临责令关闭、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。虽然该条款直接提及的是无证经营，但超范围经营在本质上属于未经许可从事特定经营活动，因此同样适用该条款的处罚原则。此外，《药品经营许可证管理办法》也明确要求企业需按许可的经营范围和方式从事经营活动，超出许可范围即构成超范围经营。

二、处罚措施

1. 责令停止经营活动与关闭：药品监管部门会首先责令超范围经营的企业立即停止相关违法经营活动，以防止危害进一步扩大。对于情节严重者，可能会直接责令关闭。

2. 没收违法物品和所得：企业超范围经营的药品以及通过这些违法经营行为所获得的全部收入，将被依法予以没收。

3. 罚款：罚款是超范围经营药品的主要处罚措施之一。具体罚款数额以违法生产、销售药品的货值金额作为计算基准，处以货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。当货值金额不足十万元时，按十万元计算，即最低罚款额为一百五十万元。

4. 吊销药品经营许可证：对于情节严重的超范围经营行为，药品监管部门可能会吊销企业的药品经营许可证，这意味着企业将失去从事药品经营活动的资格。

5. 刑事责任：如果超范围经营药品的行为构成犯罪，如销售假药、劣药等，还将依法追究刑事责任。这可能涉及刑事法律的制裁，如拘役、有期徒刑等刑罚。

三、从轻或减轻处罚情节

根据《药品管理法实施条例》（2023修订），在法定处罚幅度内，当事人如有以下情形之一，可以从轻或者减轻处罚：

• 主动消除或者减轻违法行为危害后果的；
• 受他人胁迫或者诱骗实施违法行为的；
• 主动供述药品监管部门尚未掌握的违法行为的；
• 配合药品监管部门查处违法行为有立功表现的；
• 法律、法规、规章规定其他应当从轻或者减轻行政处罚的。

四、建议与总结

为避免超范围经营带来的法律风险和经济损失，药品经营企业应严格遵守相关法律法规，确保在合法的范围内开展药品经营活动。具体来说，企业应：

• 定期审查自身的经营范围和许可证，确保所有经营活动均在许可范围内；
• 加强员工培训，提高员工对法律法规的认识和遵守意识；
• 建立完善的内部管理制度，防止超范围经营行为的发生。

同时，监管部门也应加强监管力度，对违法行为进行严厉打击，以保障公众用药安全和合法权益。企业在面临可能的法律问题时，应及时向我咨询，以确保自身权益得到妥善保护。