市场管理局（市场监督管理局）确实有权对卖假药的行为进行处罚。以下从法律角度为您详细分析：

一、法律依据

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，市场监督管理局作为药品监督管理的主体部门，对生产、销售假药的行为具有明确的处罚权。具体条款如下：

• 《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。

二、处罚程序

市场监督管理局在发现或接到举报销售假药的行为后，会按照以下程序进行处罚：

1. 立案：对监督检查及抽验中发现、消费者或者其他经营者举报的、其他部门移送或者上级交办的此类违法线索予以核查，符合立案条件的，应当报部门负责人批准立案。
2. 调查取证：案件承办人员及时、全面、客观、公正地调查收集与案件有关的证据，查明事实。与当事人有直接利害关系的予以回避。执法人员不得少于两人，调查时应出示执法证件，允许当事人辩解陈述。
3. 告知与听证：在做出行政处罚决定前，书面告知当事人拟作出处罚决定的事实、理由、依据、处罚内容，以及当事人享有的陈述权、申辩权和听证权。
4. 作出处罚决定：依法需要给予行政处罚的，应制作《行政处罚决定书》，载明违法事实和证据、处罚依据和内容、申请行政复议或提起行政诉讼的途径和期限等内容。
5. 送达与执行：行政处罚决定书在7日内送达当事人。监督当事人在决定的期限内，履行生效的行政处罚决定。当事人在法定期限内未申请行政复议或提起行政诉讼，又不履行的，依法申请人民法院强制执行。

三、实际案例

以国家药监局公布的典型案例为例，武汉杨红林医药有限公司因销售假药被武汉市黄陂区市场监督管理局处以吊销药品经营许可证、罚款255万元的行政处罚，同时其法定代表人也被处以终身禁止从事药品生产经营活动的行政处罚。这一案例充分说明了市场监督管理局对销售假药行为的严厉打击态度。

四、建议与提醒

1. 遵守法律法规：药品生产、销售企业应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，确保药品质量安全。
2. 加强内部管理：企业应建立健全内部管理制度，加强对药品采购、销售、储存等环节的监管，防止假药流入市场。
3. 积极应对处罚：如果因销售假药被市场监督管理局处罚，企业应积极配合调查，主动承担责任，并按照处罚决定的要求进行整改。

如果您或您身边的人遇到了销售假药的问题，或者对市场监督管理局的处罚有疑问，欢迎直接向我咨询，我会根据您的具体情况提供详细的法律建议。