卫健委查处超范围用药的主要法律依据是《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。具体分析如下：

一、法律依据的核心条款

1. 《中华人民共和国药品管理法》第七十二条（部分相关内容）：

   • 该条款主要规定了未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚措施，包括取缔、没收违法生产销售的药品和违法所得，并处货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。虽然该条款未直接提及超范围用药，但为药品管理提供了基本的法律框架和处罚原则。

2. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十二条：

   • 该条款明确规定：“个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》第七十三条（注：此处应为笔误，实际应参照相关条款对超范围用药的处罚规定，在现行法律框架下，可理解为依据药品管理法中关于违规用药的相应条款进行处罚）的规定给予处罚。”这是卫健委查处超范围用药的直接法律依据。

二、查处流程与责任

根据《食品药品行政处罚程序规定》等相关法规，卫健委（或药品监督管理部门）在查处超范围用药时，会遵循以下流程：

1. 立案阶段：

   • 卫健委在检查中发现（或者下级部门上报以及群众投诉、举报等）超范围用药的案件，应予以审查，决定是否立案。

2. 调查阶段：

   • 对立案的案件，指定专人负责，执法人员不得少于2人，应出示执法证件，告知当事人有陈述、申辩的权利，同时应当保守当事人的相关秘密。

3. 审查阶段：

   • 对案件的违法事实、证据、调查取证程序、法律适用、处罚种类和幅度、当事人陈述申辩理由等方面进行审查，提出处理意见并审批。

4. 告知阶段：

   • 在做出行政处罚决定前，应书面告知当事人违法事实及其享有的陈述、申辩、要求听证等权利。

5. 决定阶段：

   • 根据审理情况决定是否给予行政处罚，对情节复杂或者重大违法行为给予较重的行政处罚，应当由部门负责人集体讨论决定。依法需要给予行政处罚的，应制作行政处罚决定书。

6. 送达与执行阶段：

   • 将行政处罚决定书送达当事人，并根据生效的行政处罚决定执行相应的处罚措施，如吊销许可证书等。

三、法律建议与后果

• 法律建议：医疗机构应严格遵守药品管理法律法规，确保提供的药品在规定的范围和品种内。同时，加强内部管理，提高医务人员的法律意识和合规意识，避免超范围用药等违规行为的发生。

• 可能的法律后果：一旦被发现超范围用药，医疗机构将面临行政处罚，包括罚款、没收违法所得、吊销许可证书等。情节严重的，还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。

在实际操作中，如果遇到超范围用药等医疗纠纷问题，可以直接向我咨询，我会根据具体情况提供专业的法律建议和帮助。