针对您提出的“未按要求调配处方销售劣药怎么处罚”的问题，以下是我为您提供的详细解答：

首先，我们需要明确的是，销售劣药以及未按要求调配处方销售药品的行为，均违反了我国《中华人民共和国药品管理法》及相关法规的规定。这些法规旨在保障药品的质量和安全，维护公众的健康权益。

一、销售劣药的处罚

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款和第三款第五项的规定，禁止生产、销售、使用假药、劣药，其中劣药包括超过有效期的药品。对于生产、销售劣药的行为，该法第一百一十七条第一款明确规定了处罚措施：

• 没收违法生产、销售的药品和违法所得；
• 并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；
• 违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算；
• 违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；
• 情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

二、未按要求调配处方销售药品的处罚

对于未按要求调配处方销售药品的行为，虽然直接的法律条文可能并未明确提及“未按要求调配”，但此类行为通常与未凭处方销售处方药相关联。根据《药品经营和使用质量监督管理办法》第四十二条第一款的规定，药品零售企业应当遵守国家处方药与非处方药分类管理制度，按规定凭处方销售处方药，处方保留不少于五年。

若药品零售企业未按规定凭处方销售处方药，根据该办法第七十二条第(一)项的规定，将受到以下处罚：

• 由药品监督管理部门责令限期改正；
• 逾期不改正的，处五千元以上五万元以下罚款；
• 造成危害后果的，处五万元以上二十万元以下罚款。

三、综合处罚与建议

在实际执法过程中，若药品经营企业同时存在销售劣药和未按要求调配处方销售药品的行为，监管部门可能会根据具体情况，综合运用上述法律条款进行处罚。此外，监管部门还会提醒药品经营企业增强法律意识，严格遵守相关法律法规，建立健全药品质量管理体系，确保药品从采购、储存、销售到售后等各个环节都符合规定要求。

四、建议与启示

对于药品经营企业而言，应时刻绷紧药品安全这根弦，加强内部管理，建立完善的药品有效期管理制度和处方药销售管理制度。同时，要加强对员工的培训和教育，提高员工的质量意识和责任心，确保各项制度得到有效执行。此外，药品经营企业还应积极利用药品追溯系统等信息化手段，提升药品质量管理的效率和精准度。

综上所述，未按要求调配处方销售劣药的行为将受到严厉的处罚。药品经营企业应严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全，共同维护一个安全、有效的药品市场环境。