针对您提出的“疏忽销售召回医疗器械怎么处罚”的问题，我将结合相关法规和规定，为您详细解答。

首先，需要明确的是，如果医疗器械生产企业疏忽了销售召回的医疗器械，即未按照要求及时向社会发布产品召回信息，这违反了《医疗器械召回管理办法》的相关规定。具体来说，根据该办法的第三十条，医疗器械生产企业有下列情形之一的，将会受到处罚：未按照要求及时向社会发布产品召回信息的。

对于这种违规行为，处罚措施主要包括：

1. 警告：相关部门会对违规企业发出警告，提醒其立即纠正错误行为。

2. 责令限期改正：要求企业在规定的时间内完成召回信息的发布，并确保信息的准确性和完整性。

3. 罚款：根据违规情节的严重程度，企业可能会被处以3万元以下的罚款。

此外，我还想为您补充一下关于医疗器械召回信息发布的详细要求，以便您更好地了解相关规定：

• 实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。
• 实施二级、三级召回的，医疗器械召回公告应当在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门网站发布，且这些网站发布的召回公告应当与国家食品药品监督管理总局网站链接。

在处罚过程中，相关部门会遵循一系列严格的程序，包括立案、调查、审查、告知、决定、送达和执行等步骤，以确保处罚的公正性和合法性。

最后，我想强调的是，医疗器械的安全直接关系到患者的生命健康，因此企业必须严格遵守相关法规和规定，确保召回信息的及时、准确发布。如果企业疏忽了这一责任，不仅会面临法律处罚，还可能对企业的声誉和长期发展造成严重影响。

希望以上解答能够对您有所帮助。如果您还有其他问题或需要进一步的咨询，请随时告诉我。