关于您提出的“医疗器械监督管理条例第八十七条的收缴应由谁执行”这一问题，首先需要明确的是，虽然您具体询问的是第八十七条，但根据我掌握的信息，与医疗器械收缴、处罚等执行相关的主体，在《医疗器械监督管理条例》中通常是由负责药品监督管理的部门来承担的。不过，为了更准确地回答您的问题，我会结合条例的一般规定和执行实践来详细阐述。

在《医疗器械监督管理条例》中，对于违反条例规定的行为，如生产、经营、使用不符合要求的医疗器械等，条例明确规定了相应的处罚措施，这些处罚措施可能包括罚款、没收非法财物、没收违法所得等。而关于这些处罚措施的执行，条例通常授权给负责药品监督管理的部门来实施。

具体到收缴这一行为，虽然条例的某一条款（如您提到的第八十七条，但需注意实际条款内容可能因版本更新而有所变化）可能未直接指明收缴的执行主体，但根据条例的整体框架和执行实践，可以合理推断，收缴非法医疗器械、没收违法所得等处罚措施，同样是由负责药品监督管理的部门来执行的。这些部门在发现违法行为后，有权依法采取相应的处罚措施，包括收缴非法医疗器械，以确保医疗器械市场的安全和规范。

此外，从您提供的参考信息中，我们也可以看到市场监督管理局（作为负责药品监督管理的部门之一）在处理医疗器械违法行为时的具体做法，如对未按规定储存医疗器械的医疗机构进行罚款等处罚。这些实例进一步印证了负责药品监督管理的部门在执行条例规定方面的职责和权力。

综上所述，虽然您具体询问的是第八十七条，但根据《医疗器械监督管理条例》的一般规定和执行实践，关于医疗器械的收缴等处罚措施，应由负责药品监督管理的部门来执行。如果您需要更具体的条款内容或执行细节，建议查阅最新的《医疗器械监督管理条例》文本或咨询相关法律专业人士。