药店购进药品未建立进货查验记录，这一行为违反了相关的药品管理法规。具体来说：

1. 违反的法规条款：

   • 根据《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第九条第一款和第二款的规定，药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当建立进货检查验收制度，并按照国家规定建立采购、验收记录。这些记录应详细注明药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期等内容。药品验收记录还应注明验收质量状况和处理意见，并经验收人员签名确认。药店未建立进货查验记录，显然违反了这一规定。

2. 可能的法律后果：

   • 对于此类违法行为，药品监督管理部门通常会先给予警告，并责令限期改正。如果药店在规定的期限内仍未改正，将面临罚款等行政处罚。罚款的金额根据违法情节的严重程度而定，可能从几百元到几千元不等。在极端情况下，如果药店的违法行为造成了严重的后果，还可能面临更严厉的处罚，如吊销药品经营许可证等。

3. 实际案例参考：

   • 以浏阳市淮川华丰药店为例，该药店因未建立药品购进验收记录而被市场监督管理部门立案调查。在调查过程中，药店被责令改正并给予警告，但逾期仍未改正。最终，药店被处以罚款1000元。这一案例充分说明了药店未建立进货查验记录的法律后果。

4. 法律建议：

   • 作为药店经营者，应严格遵守药品管理法规，建立完善的进货查验记录制度。这不仅可以避免因违法行为而面临的法律处罚，还可以确保所售药品的质量和安全，从而维护消费者的权益和药店的声誉。如果药店在进货查验记录方面存在疑问或困难，应及时咨询专业律师或药品监督管理部门，以获取准确的指导和帮助。

综上所述，药店购进药品未建立进货查验记录是违反药品管理法规的行为，将面临法律处罚。药店经营者应严格遵守相关法规，建立完善的进货查验记录制度，以确保药品的质量和安全。如有任何法律问题或疑问，可以直接向我咨询。