临床科室开展过敏源检测是否合法，主要取决于该科室是否具备开展此项检测的资质和条件。

1. 资质要求：

   • 临床科室若欲开展过敏源检测，首先需确保自身具备相应的医疗资质。这通常包括医疗机构的执业许可证，以及科室内医护人员的专业资质。
   • 医护人员需经过专业培训，掌握过敏源检测的相关技术和知识，以确保检测的准确性和安全性。

2. 设备与技术：

   • 临床科室还需配备开展过敏源检测所需的先进设备和技术。这些设备需经过相关部门的认证和校准，以确保检测结果的准确性。
   • 科室应定期维护和更新设备，以确保其处于良好运行状态。

3. 合规性：

   • 临床科室在开展过敏源检测时，需严格遵守国家及地方的相关法律法规和医疗规范。
   • 科室应建立完善的检测流程和质量控制体系，确保检测过程的合规性和检测结果的可靠性。

4. 责任与风险：

   • 临床科室在开展过敏源检测时，需承担相应的医疗责任。若因检测失误或操作不当导致患者受损，科室需承担相应的赔偿责任。
   • 科室应充分评估检测过程中的潜在风险，并采取有效措施予以防范和应对。

综上所述，临床科室开展过敏源检测需满足一系列资质、设备、技术和合规性要求。若科室具备这些条件并严格遵守相关规定，则开展过敏源检测是合法的。若科室不具备相关条件或存在违规行为，则可能面临法律风险和责任。因此，建议临床科室在开展过敏源检测前，务必确保自身具备相应的资质和条件，并严格遵守相关法律法规和医疗规范。