根据您提供的信息，医疗机构在拟开展限制类技术临床应用时，需要按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估，符合条件的可以开展临床应用。并且，医疗机构必须在开展首例临床应用之日起15个工作日内，向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门进行备案。

备案材料需要包括以下内容：

1. 开展临床应用的限制类技术名称和所具备的条件及有关评估材料；
2. 本机构医疗技术临床应用管理专门组织和伦理委员会论证材料；
3. 技术负责人（限于在本机构注册的执业医师）资质证明材料。

备案部门在收到完整备案材料后，会在15个工作日内完成备案，并在该医疗机构的《医疗机构执业许可证》副本备注栏予以注明，同时逐级上报至省级卫生行政部门。

因此，请确保在开展限制类技术临床应用后，及时按照上述要求和流程进行备案，以确保合规性。如有任何疑问或需要进一步的帮助，请咨询当地卫生行政部门或相关专业机构。