对于医用商品没有国标的情况，具体的处罚措施会依据相关法律法规以及违规的严重程度来决定。

一. 医用商品无国标可能涉及的违规情况

1. 违反产品质量标准：根据《中华人民共和国产品质量法》的相关规定，产品应当符合相应的国家标准或行业标准。若医用商品没有国标，且未执行相应的行业标准或企业标准，则可能被视为不合格产品。
2. 违反医疗器械管理规定：若该医用商品属于医疗器械范畴，根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械应当符合国家或行业标准，并需经过注册或备案。无国标的医用商品可能无法完成注册或备案，从而面临违规风险。

二. 可能的处罚措施

1. 行政处罚：对于违反产品质量标准或医疗器械管理规定的医用商品，相关监管部门可依法进行行政处罚，如罚款、没收违法所得、责令停产停业等。
2. 市场禁入：对于严重违规的医用商品，监管部门可能会采取市场禁入措施，即禁止该商品在市场上销售。
3. 刑事责任：若违规情节严重，构成犯罪，则可能依法追究刑事责任。

三. 建议与措施

• 加强合规意识：医用商品的生产者、销售者应增强合规意识，确保产品符合国家或行业标准。
• 完善标准体系：对于尚无国标的医用商品，应积极推动相关标准的制定与完善，以规范市场秩序。
• 加强监管力度：监管部门应加大对医用商品的监管力度，对违规行为进行严厉打击。

我建议，对于医用商品没有国标的情况，相关生产者和销售者应立即进行自查自纠，确保产品符合相关法律法规的要求。同时，也建议监管部门加强监管，对违规行为进行及时查处，以保障公众的健康与安全。如有进一步需要，您可以继续咨询我。