药品标识的相关规定主要存在于以下法规中：

1. 《中华人民共和国药品管理法》：该法第四十九条规定，药品包装应当按规定印有或者贴有标签并附有说明书。同时，该法第一百二十八条对药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，以及标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的行为，规定了相应的法律责任，即责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书。

2. 《药品说明书和标签管理规定》（2006年6月1日 国家食品药品监督管理局令第24号）：该规定进一步细化了药品说明书和标签的管理要求，并明确违反本规定的，将按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。

3. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2019年3月2日 中华人民共和国国务院令第709号）：该条例第六十八条对药品生产企业、药品经营企业生产、经营的药品及医疗机构配制的制剂，其包装、标签、说明书违反《药品管理法》及本条例规定的行为，规定了相应的处罚措施。

综上所述，药品标识的相关规定主要集中在《中华人民共和国药品管理法》及其配套法规中。如果您在药品标识方面遇到任何问题或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问，我将竭诚为您解答。