关于药品法律法规执行情况存在的问题，我目前还没有遇到过特别具体或普遍的案例，但根据我的专业理解和一般观察，可以为你概括几个可能存在的问题点：

1. 法律法规更新滞后：

   • 药品行业是一个快速发展的领域，新技术、新药品层出不穷。然而，法律法规的制定和更新往往滞后于行业的发展，导致一些新问题、新风险缺乏明确的法律规制。

2. 执行力度不够：

   • 尽管有相关的法律法规，但在实际执行过程中，由于监管资源有限、执法力度不足等原因，可能导致一些违法违规行为得不到及时有效的惩处，从而影响了法律法规的严肃性和有效性。

3. 跨部门协调不畅：

   • 药品的监管涉及多个部门，如药监、卫生、工商等。如果这些部门之间缺乏有效的协调机制，可能会导致监管盲区或重复监管，影响监管效率。

4. 法律法规宣传普及不足：

   • 一些药品企业或从业人员可能对相关的法律法规了解不够，导致在实际操作中容易违规。这既可能是因为法律法规本身复杂难以理解，也可能是因为宣传普及工作做得不够。

5. 国际法规接轨问题：

   • 随着全球化的加深，药品的国际贸易日益频繁。然而，不同国家的药品法律法规可能存在差异，这给国际间的药品交流和合作带来了挑战。如何更好地接轨国际法规，也是当前药品法律法规执行中需要面对的问题。

总的来说，药品法律法规的执行情况是一个复杂而多维的问题，需要政府、企业、社会等多方面的共同努力来不断完善和改进。如果你在具体操作中遇到了相关问题，可以随时向我咨询，我会尽我所能为你提供专业的法律帮助。