药改有效期卖构成销售劣药罪。以下是对此问题的详细分析：

一. 案情分析

药改有效期卖，即更改药品的有效期后继续销售的行为，违反了药品管理的基本规定，对消费者的健康构成了潜在威胁。这种行为不仅损害了消费者的权益，也扰乱了市场秩序。

二. 法律依据

1. 药品有效期的定义与重要性

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条，药品的标签或说明书中应当清晰标注生产日期和有效期等事项，且这些事项应当显著，容易辨识。有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。

2. 更改有效期的法律性质

   • 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第（二）项规定，未注明或者更改生产批号的药品按劣药论处。更改有效期同样属于更改药品关键信息，因此也应按劣药论处。

3. 销售劣药的法律后果

   • 《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。
   • 情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
   • 如果销售过期药品的行为严重危害了人体健康，还可能触犯《中华人民共和国刑法》第一百四十二条，构成生产、销售劣药罪。根据该条款，对人体健康造成严重危害的，将被处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

三. 具体罪名分析

• 销售劣药罪：在本案中，更改有效期后继续销售药品的行为，属于销售劣药的行为。如果这种行为对人体健康造成了严重危害，就构成了销售劣药罪。

四. 生活实例

• 例如，某药店将一批即将过期的药品更改有效期后继续销售，导致消费者购买后服用出现不良反应。这种行为不仅违反了药品管理法规，也损害了消费者的健康权益。一旦查实，药店将面临严厉的行政处罚，甚至可能构成犯罪。

五. 总结与建议

药改有效期卖构成销售劣药罪。这种行为严重违反了药品管理法规，对消费者的健康构成了潜在威胁。我建议药品销售者严格遵守药品管理法规，确保所销售药品的质量和安全。同时，消费者在购买药品时也应仔细查看药品的有效期等信息，避免购买到过期或劣质的药品。如有进一步需要，您可以继续咨询我。