药品储存主要遵循《中华人民共和国药品管理法》以及相关药品储备制度的规定。

一. 《中华人民共和国药品管理法》的规定

• 该法第二条明确规定，在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，均适用本法。其中，“经营”活动自然涵盖了药品的储存环节。
• 药品储存作为药品经营的重要组成部分，必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》中关于药品质量、安全、有效期管理等方面的规定，确保储存的药品符合相关标准，保障公众用药安全。

二. 药品储备制度的规定

• 药品储备制度中详细规定了药品的储备目的、原则、范围与分类、方式与管理、使用与调配以及监督与评估等方面，这些规定同样适用于药品的储存环节。
• 特别是在储备方式与管理部分，明确提出了政府储备、企业储备、社会储备以及信息化管理等多种方式，并强调了储备药品的数量、质量、储存条件等方面的要求，这些都是药品储存时必须遵循的法律法规。

综上所述，药品储存涉及的法律法规主要包括《中华人民共和国药品管理法》以及药品储备制度的相关规定。在储存药品时，必须严格遵守这些法律法规，确保药品的质量、安全和有效性。如有进一步需要，您可以继续咨询我。