针对您提出的“经营药品未附带说明书怎么处罚”的问题，以下是根据相关法律法规和流程提供的详细解答：

一、法律法规依据

根据《中华人民共和国药品管理法》第五十四条的规定，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业等关键信息。若药品的包装、标签、说明书违反规定，将依据该法进行处罚。

二、处罚流程

1. 立案阶段：

   • 市场监管部门通过监督检查、举报投诉、其他部门移送或上级部门交办等途径发现违法行为线索。
   • 自发现之日起15日内组织核查，并决定是否立案。

2. 调查阶段：

   • 调查取证时，案件承办人员不得少于两人，并向当事人或有关人员出示行政执法证件。
   • 现场检查情况如实记入现场检查笔录，由当事人签署意见并签名或盖章。
   • 允许当事人陈述申辩，并将陈述申辩理由记录在案。

3. 审查阶段：

   • 案件审查委员会对案件的违法事实、证据、程序、法律适用等进行审查。
   • 提出处理意见，若主要证据不足，则退回案件承办机构补充调查。

4. 告知阶段：

   • 送达行政处罚告知书，同时告知当事人享有陈述申辩和要求听证等权利。

5. 决定阶段：

   • 根据案件审理情况和当事人的陈述申辩理由，决定是否予以行政处罚。
   • 若需要给予行政处罚，则制作行政处罚决定书，载明违法事实和证据、处罚依据和内容等。

6. 送达阶段：

   • 行政处罚决定书应在7日内送达当事人。

7. 执行阶段：

   • 督促当事人履行生效的行政处罚决定。
   • 对逾期不履行行政处罚决定的，依照《行政强制法》的规定申请行政强制执行。

三、处罚措施

根据《中华人民共和国药品管理法》第八十六条，药品标识不符合规定的，除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情节严重的，撤销该药品的批准证明文件。

四、实际案例与建议

以零售药店销售体温计未提供说明书为例，这类行为同样违反了相关法律法规，可能面临类似的处罚流程。因此，建议药品经营企业：

• 严格遵守相关法律法规，确保每款药品都附有完整的说明书。
• 加强员工培训，提高员工对药品说明书重要性的认识。
• 积极应对消费者投诉，及时核实情况并妥善处理。

综上所述，经营药品未附带说明书是一种违法行为，将依据相关法律法规进行处罚。药品经营企业应严格遵守相关规定，确保药品包装的合规性，以保障消费者权益和自身经营合规性。