药品仓库储存涉及到的法律法规主要包括《中华人民共和国药品管理法》以及仓储相关的法律法规，如《中华人民共和国民法典》中关于仓储合同的规定。具体分析如下：

一. 《中华人民共和国药品管理法》的相关规定

• 该法第二条规定，在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，均适用本法。药品仓库储存作为药品经营的重要环节，自然也应遵循该法的规定。
• 药品仓库储存需确保药品的质量和安全，防止药品在储存过程中发生变质、污染或失效等情况。因此，仓库应具备相应的储存条件，如适宜的温度、湿度、通风等，并严格按照药品的储存要求进行管理。

二. 《中华人民共和国民法典》中关于仓储合同的规定

• 仓储合同的定义与成立：根据《中华人民共和国民法典》第九百零四条，仓储合同是保管人储存存货人交付的仓储物，存货人支付仓储费的合同。药品仓库储存中，药品作为仓储物，其储存行为即构成仓储合同关系。
• 保管人的义务：根据《中华人民共和国民法典》的相关规定，保管人应妥善保管仓储物，防止其毁损、灭失。对于药品这一特殊商品，保管人更需严格按照药品的储存要求进行管理，确保药品的质量和安全。
• 存货人的义务：存货人也有相应的义务，如提供真实的药品信息、按照约定的时间和方式提取药品等。同时，存货人还应支付相应的仓储费用。

综上所述，药品仓库储存涉及到的法律法规众多，但主要以《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国民法典》中关于仓储合同的规定为主。在实际操作中，应严格遵守这些法律法规，确保药品仓库储存的合法性和安全性。如有进一步需要，您可以继续咨询我。