《中华人民共和国药品管理法》由全国人民代表大会制定。

一. 法律依据

• 《中华人民共和国立法法》第七条：“全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会行使国家立法权。全国人民代表大会制定和修改刑事、民事、国家机构的和其他的基本法律”。
• 《中华人民共和国立法法》第八条：“下列事项只能制定法律：（一）国家主权的事项；（二）各级人民代表大会、人民政府、人民法院和人民检察院的产生、组织和职权；（三）民族区域自治制度、特别行政区制度、基层群众自治制度；（四）犯罪和刑罚；（五）对公民政治权利的剥夺、限制人身自由的强制措施和处罚；（六）税种的设立、税率的确定和税收征收管理等税收基本制度；（七）对非国有财产的征收、征用；（八）民事基本制度；（九）基本经济制度以及财政、海关、金融和外贸的基本制度；（十）诉讼和仲裁制度；（十一）必须由全国人民代表大会及其常务委员会制定法律的其他事项”。

二. 分析说明

• 《中华人民共和国药品管理法》是涉及国家药品管理的基本法律，根据上述《立法法》的规定，属于只能由全国人民代表大会制定的法律范畴。
• 全国人民代表大会作为我国的最高国家权力机关，负责制定和修改包括药品管理法在内的基本法律，以确保国家法制统一和人民权益得到保障。

综上所述，《中华人民共和国药品管理法》是由全国人民代表大会制定的。这一法律的制定体现了国家对于药品管理的高度重视，以及保障人民用药安全、有效的决心。如有进一步需要，您可以继续咨询我。