三类医疗器械贴牌生产，若未经商标注册人许可，则属于违法行为。针对这一问题，我们可以从以下几个方面进行分析：

一. 贴牌生产的法律性质

• 贴牌生产，通常指的是一方（定作人）提供商标、设计等，另一方（承揽人）按照要求生产产品并贴上指定的商标。在法律上，这类似于承揽合同关系，其中承揽人按照定作人的要求完成工作并交付成果。

二. 三类医疗器械的特殊性

• 三类医疗器械属于高风险医疗器械，其生产和销售受到严格的法律监管。根据相关法律法规，三类医疗器械的生产、销售必须取得相应的许可和认证。

三. 贴牌生产与商标权的关系

• 根据《中华人民共和国商标法》第五十七条，未经商标注册人的许可，在同一种商品上使用与其注册商标相同的商标，或者销售侵犯注册商标专用权的商品，均属于侵犯注册商标专用权的行为。
• 在三类医疗器械贴牌生产中，如果定作人提供的商标未经注册，或者承揽人未经商标注册人许可而擅自使用，那么这种行为就构成了侵犯商标权，是违法的。

四. 结论与建议

• 因此，三类医疗器械贴牌生产，若未经商标注册人许可，则属于违法行为。这不仅可能侵犯商标权，还可能涉及非法生产、销售医疗器械的法律责任。
• 我建议，在进行三类医疗器械贴牌生产之前，务必确保已经取得了商标注册人的许可，并且符合所有相关的法律、法规要求。如有进一步需要，您可以继续咨询我。