医疗被当成实验品是否违法，需要根据具体情况和适用的法律法规来判断。以下是对此问题的详细分析：

一. 医疗被当成实验品的一般法律规定

根据《中华人民共和国医师法》等相关法律法规，医师在开展医学实验和临床试验时，应当严格遵守伦理道德和科学原则，保障受试者的权益和安全。这意味着，如果医疗行为被用作实验品，而没有经过适当的伦理审查、受试者知情同意或违反相关法规，那么这种行为可能是违法的。

二. 具体违法情形的判断

1. 未经伦理审查：

   • 医疗器械临床试验服务需要遵循《医疗器械监督管理条例》等法规要求，其中明确规定了临床试验应当经过医疗机构和医疗器械注册人或者申请人的共同确定，并经过伦理委员会的审批。如果医疗实验未经伦理审查，那么这种行为可能是违法的。

2. 未取得受试者知情同意：

   • 根据国际药品临床伦理规则和中国相关法规，新药临床实验等医疗实验必须确保受试者签署知情同意书，并且受试者在任何时候都可以中止试验而无需赔偿。如果医疗实验未取得受试者知情同意，那么这种行为同样是违法的。

3. 违反医学常规或侵犯受试者权益：

   • 如果医疗实验严重违反医学常规或侵犯受试者的知情权、人身权等合法权益，那么这种行为也可能被视为犯罪，并应受到刑罚的制裁。

三. 我的观点与建议

我认为，将医疗被当成实验品是否违法，关键在于实验是否符合法律法规的要求，以及是否充分保障了受试者的权益和安全。因此，在进行任何医疗实验之前，必须严格遵守相关法律法规和伦理道德原则，确保实验的合法性和伦理性。

同时，我建议受试者在参与任何医疗实验之前，务必充分了解实验的目的、过程、风险及自己的权益保障措施，并签署知情同意书。如果受试者在实验过程中发现自己的权益受到侵害，应及时向相关部门举报或寻求法律援助。

如有进一步需要，您可以继续咨询我。