药店将退换的药品再次销售是违法的。下面我将从法律角度详细解释这一结论。

法律依据与解释

1. 《中华人民共和国药品管理法》：该法明确规定，药品经营企业应当保证所经营的药品质量，并确保药品来源合法、销售合规。退换的药品，特别是因质量问题被退换的药品，其质量状态已经无法保证，再次销售将严重违反药品管理法的相关规定。

2. 《中华人民共和国消费者权益保护法》：根据该法，消费者有权要求经营者提供的商品符合质量要求。药店将退换的药品再次销售，特别是未经严格检查和质量控制的药品，将严重侵害消费者的合法权益，包括知情权、选择权和公平交易权等。

3. 《国家药品监督管理局药品经营质量管理规范》：该规范对药品的采购、验收、储存、销售等环节都有严格的规定。退换的药品在重新销售前，必须经过严格的质量检查和验收程序，确保其质量符合规定。然而，在实际操作中，很难保证所有退换的药品都能得到妥善处理和严格检查，因此再次销售存在极大的法律风险。

具体情形分析

• 药品质量问题：如果退换的药品存在质量问题，如过期、变质、破损等，药店再次销售将直接违反药品管理法和消费者权益保护法的相关规定，构成违法行为。

• 消费者退换原因：即使消费者因个人原因（如买错药、改变主意等）退换药品，药店在未经严格检查和质量确认的情况下再次销售也是不合法的。因为药品的特殊性决定了其必须严格控制质量，确保患者用药安全。

法律后果与建议

• 法律后果：药店将退换的药品再次销售，一旦被发现并查实，将面临严重的法律后果，包括行政处罚、民事赔偿甚至刑事责任等。

• 建议：药店应严格遵守相关法律法规和药品经营质量管理规范，对退换的药品进行妥善处理。对于因质量问题被退换的药品，应坚决予以销毁或按照相关规定处理；对于因消费者个人原因退换的药品，在重新销售前必须经过严格的质量检查和验收程序，确保其质量符合规定。

综上所述，药店将退换的药品再次销售是违法的，药店应严格遵守相关法律法规和药品经营质量管理规范，确保药品质量和患者用药安全。如有任何疑问或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问。