首先，如果NT（颈后透明带扫描）结果异常，这可能表明胎儿存在染色体异常的风险，特别是与唐氏综合征（21-三体综合征）有关。NT增厚也可能与其他结构畸形以及先天性心脏病有关。但是，NT结果异常并不意味着胎儿一定有问题，而是提示需要进一步的检查来确认。

接下来，如果唐筛（唐氏综合征筛查）结果也异常，这进一步增加了胎儿可能患有唐氏综合征的风险。然而，同样地，唐筛结果异常也并不能确定胎儿就是唐氏儿，它只是一个风险评估。

在面对这种情况时，建议进行进一步的检查以明确诊断。这些检查可能包括：

1. 羊水穿刺或绒毛活检：这些检查可以直接分析胎儿的染色体，是诊断唐氏儿或其他染色体异常的金标准。虽然这些检查有一定的风险，但在专业医生的指导下进行通常是安全的。

2. 无创胎儿DNA检测（NIPT）：这是一种针对唐氏儿高危人群的检测技术。如果NIPT提示高风险，那么唐氏儿的风险就很高，需要羊水穿刺来确诊。

在等待进一步检查结果的过程中，孕妇可能会感到焦虑和不安。这是完全可以理解的，但请尽量保持冷静和乐观的态度。同时，寻求专业医疗人员的支持和建议也是非常重要的。

最后，无论结果如何，都请做好心理准备并接受专业医疗人员的指导。如果胎儿确实存在问题，那么及早发现和处理通常是最好的选择。如果胎儿一切正常，那么也可以放心地继续妊娠旅程。