买的药里面没有说明书，并不能直接判定该药就是假药。具体分析如下：

1. 假药的法定定义：

   • 根据《药品管理法》，假药通常是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品等情况。单纯没有说明书，并不直接等同于假药的法定特征。

2. 药品说明书的重要性与缺失后果：

   • 药品说明书是药品信息的重要载体，包含药品的成分、适应症、用法用量、不良反应等关键信息。
   • 没有说明书会影响患者对药品的正确使用和认知，存在一定安全隐患。
   • 药品监管部门可能会依据相关规定对该药品的生产、经营企业进行处罚，责令其改正等，但这并不必然意味着该药品就是假药。

3. 如何判断药品是否为假药：

   • 需要结合药品自身的实际成分、性质等是否符合药品标准来准确判断。
   • 如果药品的成分、适应症等与国家药品标准不符，或者存在以非药品冒充药品等情况，那么该药品就可能被认定为假药。

4. 建议与行动：

   • 如果你购买的药品没有说明书，建议首先联系药品的生产商或销售商，询问原因并要求提供说明书。
   • 如果对药品的真伪存在疑问，可以向当地药品监督管理部门咨询或举报，以便进行进一步的调查和检验。

综上所述，不能仅因药品没有说明书就认定其为假药，需要结合具体情况和法律规定进行综合判断。如果你对此类问题有进一步的疑问或需要法律帮助，请直接向我咨询。