您好，关于我国药品管理立法的调查对象，我们可以从相关法律法规的适用范围和具体规定出发来进行分析。

首先，《中华人民共和国药品管理法》主要适用于药品的研制、生产、经营、使用以及监督管理等活动。这意味着，所有参与这些环节的单位和个人，如药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及负责药品监管的行政部门，都是该法的主要适用对象。

然而，药品管理法的适用范围并非无边界。有些特定情况与产品并不受其直接约束。例如，食品、化妆品以及保健品（保健食品）等，虽然可能与药品有相似之处，但它们的管理并不适用《药品管理法》，而是有各自的法规进行约束，如《食品安全法》、《化妆品监督管理条例》以及《保健食品注册与备案管理办法》等。

此外，还有一些与药品活动无关的主体和行为也不属于药品管理法的适用范围。比如，单纯的物流运输企业（如果仅提供普通运输服务而不涉及药品质量管理等核心活动），以及不涉及药品使用的普通医疗机构后勤部门等，它们主要受其他行业管理规定约束。

特别值得注意的是，中药材的种植、采集和饲养，以及仅用于科研目的而非上市的药品或医疗产品，这些活动或产品也不受药品管理法的直接约束。

综上所述，我国药品管理立法的调查对象不包括非药品相关产品（如食品、化妆品、保健品等），以及与药品活动无关的主体和行为（如单纯的物流运输企业、不涉及药品使用的普通医疗机构后勤部门等），还有特殊情况下的豁免（如中药材的种植、采集和饲养，仅用于科研目的而非上市的药品或医疗产品等）。希望这个解答能够清晰地回答您的问题。