早期唐氏筛查高风险并不意味着胎儿就一定患有唐氏症，它只是一种筛查手段，用于评估胎儿患唐氏综合征的风险。当您收到高风险的结果时，请不要过于担心，接下来可以进行更进一步的检查来确认。

首先，您可以选择进行羊水穿刺或绒毛活检。这两项检查都是通过获取孕妇的羊水或绒毛样本，进行染色体核型分析，以诊断胎儿是否存在唐氏症或其他染色体异常。然而，这两项检查都存在一定的流产风险，并且费用相对较高。因此，在进行这些检查前，请务必与您的医生充分沟通，了解相关风险和注意事项。

另一种选择是无创胎儿DNA检测（NIPT）。NIPT是一种针对唐氏高风险人群的检测技术，其检测率高达99%，对患有唐氏症的胎儿检出率较高，同时假阳性和假阴性率极低。这项技术是无创的，不会对胎儿和孕妇造成任何伤害。此外，NIPT还可以同时检测出其他染色体异常，为您提供更全面的胎儿健康信息。然而，需要注意的是，NIPT仍然是一种筛查手段，对于高风险患者，还需要进行羊水穿刺进行确诊。

在面对唐氏筛查高风险时，建议您保持冷静，不要过于焦虑。与您的医生进行充分的沟通，了解各种检查方法的优缺点，根据您的具体情况选择合适的检查方案。同时，也要关注自己的身体健康和情绪状态，为胎儿的健康发育创造良好的环境。

最后，需要强调的是，唐氏筛查只是评估胎儿患唐氏综合征的风险，并不能确诊。无论结果如何，都请保持积极的心态，相信医生和科学的力量，为您和胎儿的健康保驾护航。