针对您提出的“办三类医疗器械资质造假怎么处罚”的问题，以下是根据相关法律法规为您提供的详细解答：

在申请医疗器械行政许可时，如果提供虚假资料或者采取其他欺骗手段，将会面临严厉的处罚。根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号公布，2020年12月21日国务院第119次常务会议修订）第八十三条第一款的规定，具体处罚措施如下：

1. 没收违法所得与医疗器械：

   • 相关部门将没收因违法而获得的收入以及违法生产经营使用的医疗器械。

2. 限制许可申请：

   • 10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请。

3. 罚款：

   • 违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款。
   • 货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款。

4. 责令停产停业与人员处罚：

   • 情节严重的，将被责令停产停业。
   • 对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，将没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款。
   • 终身禁止其从事医疗器械生产经营活动。

此外，如果市场监督管理部门在监督检查、抽验、消费者举报、其他部门移送或上级交办等途径中发现此类违法线索，将会进行核查，并依法立案处理。在处理过程中，会确保公正、全面地调查收集证据，并依法告知当事人享有的陈述权、申辩权和听证权。最终，行政处罚决定书将在法定期限内送达当事人，并监督其履行处罚决定。

综上所述，办理三类医疗器械资质时造假将面临严重的法律后果，包括经济处罚、限制市场准入以及个人职业生涯的严重影响。因此，建议所有相关企业和个人务必严格遵守法律法规，确保申请材料的真实性和合法性。