临床用血审核制度的关键环节主要包括以下几个：

1. 用血申请与审批：这是临床用血的第一步，也是最为关键的一环。医生需要根据患者的病情和实际需要，提出用血申请，并详细填写用血申请单，包括用血理由、用血量、用血成分等关键信息。随后，该申请需经过科室主任或相关负责人的审批，确保用血的合理性和必要性。
2. 血液采集与检测：在血液使用前，必须对其进行严格的采集和检测。这包括确保采血过程的卫生和安全，以及对血液进行全面的化验和检测，以排除任何可能的传染病或血液疾病。这一环节是保障血液质量和患者安全的重要步骤。
3. 血液储存与运输：血液在采集和检测后，需要妥善储存和运输，以确保其质量和有效性。储存环境需符合特定的温度、湿度等条件，运输过程也需遵循严格的操作规程，防止血液受到污染或变质。
4. 用血过程中的监控与管理：在用血过程中，医护人员需对患者进行密切的监控和管理，确保血液的正确使用，并及时处理任何可能出现的异常情况。同时，还需对用血效果进行评估，为后续的用血决策提供依据。
5. 用血后的记录与反馈：用血结束后，医护人员需详细记录用血过程、用血量、用血效果等信息，并及时向相关部门反馈。这有助于完善临床用血审核制度，提高用血的安全性和有效性。

综上所述，临床用血审核制度的关键环节涵盖了从用血申请到用血后的记录与反馈的全过程，每个环节都至关重要，需严格遵守相关操作规程和法律法规，以确保患者的安全和健康。如有任何关于临床用血审核制度的疑问或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问。