按假药论处的情形主要包括以下几种，这些情形主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定：

1. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品：

   • 这类药品通常因为安全性、有效性等问题被明确禁止使用，一旦发现即视为假药。例如，某些因严重不良反应被召回或禁用的药品。

2. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品：

   • 这类药品未经必要的审批或检验程序，其质量和安全性无法得到保障，因此被视为假药。比如，未经批准进口的境外药品，或者未经检验就上市销售的药品。

3. 变质的药品：

   • 药品在储存、运输过程中可能因各种原因发生变质，如颜色、气味、形状等改变，或者有效成分含量降低等。变质的药品可能对人体产生危害，因此被视为假药。

4. 被污染的药品：

   • 药品在生产、储存、运输过程中可能受到微生物、化学物质等污染，导致药品质量下降或产生有害物质。被污染的药品同样可能对人体健康造成威胁，因此也被视为假药。

5. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品：

   • 原料药是药品生产的基础，其质量直接影响最终药品的质量和安全性。如果使用的原料药未经批准，那么生产的药品也将被视为假药。

6. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品：

   • 药品的适应症或功能主治是其疗效和用途的明确说明。如果药品所标明的适应症或功能主治超出了其实际疗效和用途范围，那么这种药品可能误导消费者，造成用药不当或延误治疗，因此也被视为假药。

法律背景与建议：

• 法律背景：假药的生产和销售严重威胁公众健康和安全，因此我国法律对假药的定义和处罚都有严格规定。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，生产、销售假药的将面临严厉的行政处罚甚至刑事处罚。

• 法律建议：作为消费者，在购买药品时应选择正规渠道，仔细查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息，确保购买到的是合法、安全的药品。如果发现购买的药品存在质量问题或疑似假药，应及时向相关部门举报并寻求法律帮助。

可能后果：

• 如果生产、销售假药的行为被查实，将面临罚款、没收违法所得、责令停产停业整顿、吊销药品批准证明文件等行政处罚。情节严重的，还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。

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