强制检定与检定的主要区别在于性质、范围、实施主体及法律后果等方面。以下是对这两者的详细解释：

1. 性质与目的：

   • 检定：通常指的是对计量器具的准确性、可靠性等进行测试和校准的活动，以确保其符合预定的技术要求或标准。检定可以是自愿的，也可以是根据特定需求或规定进行的。
   • 强制检定：则是由法律、法规明确规定的，对特定类型的计量器具必须进行的检定。其目的在于保障公共安全、环境保护、贸易公平等社会公共利益，确保相关计量器具的准确性和可靠性。

2. 范围与对象：

   • 检定：范围广泛，可以涵盖各种类型的计量器具，包括但不限于长度、质量、时间、电流、电压等物理量的测量工具。
   • 强制检定：则通常针对那些对社会公共利益有重大影响的计量器具，如用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测等方面的计量器具。这些器具的准确性和可靠性直接关系到公众的健康、安全和经济利益。

3. 实施主体与程序：

   • 检定：可以由计量器具的使用者、制造商或第三方检测机构等进行。检定的程序和要求可能因不同的计量器具和用途而有所不同。
   • 强制检定：则必须由法定的计量检定机构或授权的计量技术机构进行。这些机构具备相应的技术能力和资质，能够确保检定的准确性和公正性。强制检定的程序通常更加严格和规范，包括申请、受理、检定、出具证书等环节。

4. 法律后果：

   • 检定：如果计量器具未经过检定或检定不合格，可能会影响其使用效果或准确性，但通常不会直接引发法律责任。然而，在某些特定情况下，如因计量器具不准确导致的事故或损失，使用者可能需要承担相应的法律责任。
   • 强制检定：如果未按照法律、法规的规定进行强制检定，或者检定不合格仍继续使用，将可能面临法律制裁，如罚款、没收违法所得、责令停业整顿等。这是因为强制检定涉及到社会公共利益，必须得到严格遵守和执行。

举例说明： 假设一家医院使用了一台未经强制检定的血压计来测量患者的血压。如果这台血压计的测量结果不准确，可能会导致医生做出错误的诊断和治疗决策，从而危及患者的健康和安全。在这种情况下，医院可能会因为使用未经强制检定的计量器具而面临法律责任。

建议： 对于涉及计量器具的使用者来说，了解并遵守相关法律、法规关于检定的规定是非常重要的。特别是对于那些需要强制检定的计量器具，必须按照规定的程序和要求进行检定，以确保其准确性和可靠性。如果有任何疑问或需要进一步的法律帮助，可以直接向我咨询。