医院在使用进口器材的同时没有告知患者，这一行为是否违法，需分情况讨论：
从患者知情权的角度：
- 根据《中华人民共和国民法典》及《医疗机构管理条例》的相关规定，患者享有知情权，医疗机构在使用特殊医疗器材（包括进口器材）时，应当向患者说明医疗器材的来源、性能、可能存在的风险等信息，以便患者作出知情同意。
- 如果医院未履行告知义务，侵犯了患者的知情权，患者有权要求医院承担相应的法律责任，包括但不限于赔偿因此造成的损失。
从医疗器械管理的角度：
- 进口医疗器械需经过国家药品监督管理部门的注册或备案，并符合相关的质量标准和安全要求。医院在使用进口器材时，应确保器材的合法性和安全性。
- 虽然直接的法律条款可能并未明确规定医院必须告知患者器材的进口属性，但医院有义务确保患者了解所使用器材的基本信息，包括其来源，以保障患者的知情权和选择权。
从医疗合同的角度：
- 医疗行为本质上是一种合同关系，医院和患者之间存在医疗服务合同。医院有义务按照合同约定提供医疗服务，包括使用合适的医疗器材。
- 如果医院在使用进口器材时未告知患者，且这一行为影响了患者的治疗选择或造成了不良后果，医院可能构成违约，需要承担违约责任。
具体法律后果与建议：
- 如果医院未告知患者使用进口器材，且这一行为未对患者造成实际损害，患者可能难以直接主张赔偿，但可以向医院提出投诉，要求医院改进服务流程，加强患者知情权保障。
- 如果医院未告知的行为导致患者遭受了实际损害（如过敏反应、治疗失败等），患者有权要求医院承担赔偿责任，包括医疗费、误工费、精神损害抚慰金等。
- 建议：患者在接受医疗服务时，应主动询问所使用器材的来源、性能等信息，并要求医院出具书面告知书或知情同意书。如果医院拒绝提供或提供的信息不完整，患者可以向当地卫生行政部门投诉或寻求法律援助。
总结：医院在使用进口器材时未告知患者，这一行为可能侵犯了患者的知情权，并可能构成违约或违反医疗器械管理规定。患者应根据实际情况，选择合适的途径维护自己的合法权益。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。