经营过期药品的处罚依据主要来源于《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。以下是对此问题的详细分析：

1. 处罚的法律依据：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。其中，劣药包括“超过有效期的药品”。因此，经营过期药品即属于销售劣药的行为。

2. 具体的处罚措施：

   • 依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。这意味着，即使过期药品的货值金额很小，也可能面临高额的罚款。
   • 如果经营过期药品的行为情节严重，还可能面临责令停产停业整顿、吊销药品批准证明文件、药品经营许可证等更严厉的处罚。
   • 对于直接负责的主管人员和其他直接责任人员，还可能面临没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动等处罚。

3. 实际案例与法律后果：

   • 在实际执法中，监管部门会根据过期药品的数量、销售情况、是否造成危害后果等因素，综合判断违法行为的情节轻重，并据此作出相应的处罚决定。
   • 例如，如果过期药品数量较少，且未造成实际危害，监管部门可能会给予较轻的处罚，如罚款、警告等。但如果过期药品数量较多，或者已经销售给消费者并造成健康损害，那么处罚将会更加严厉。

4. 法律建议与风险防范：

   • 作为药品经营者，应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，定期检查库存药品的有效期，及时清理过期药品，确保销售的药品安全有效。
   • 同时，建议建立完善的药品管理制度和内部监督机制，加强对员工的培训和教育，提高法律意识和风险防范能力。

总结来说，经营过期药品将面临严厉的处罚，包括高额罚款、停产停业整顿、吊销许可证等。因此，药品经营者必须严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全。如果您在经营过程中遇到任何法律问题或疑虑，可以直接向我咨询，我会根据您的具体情况提供专业的法律建议。