结论：无医疗器械经营资质的单位购买医疗器械用于科学研究，这一行为在法律上存在风险，通常是不被允许的，但具体还需根据医疗器械的类别、购买渠道以及研究目的等多方面因素综合判断。
分析说明：
医疗器械经营资质的重要性：
- 根据相关法律法规，从事医疗器械经营活动，必须取得相应的经营资质。这是为了确保医疗器械的质量、安全性和有效性，保护公众健康。
- 无资质经营医疗器械，不仅可能面临法律处罚，还可能对使用者的健康造成潜在威胁。
科学研究使用的医疗器械：
- 科学研究使用的医疗器械，同样需要符合相关的质量标准和安全要求。
- 即使是为了科学研究目的，也不能成为无资质购买和使用医疗器械的合法理由。
可能的法律后果：
- 如果无资质单位购买了医疗器械并用于科学研究，一旦被发现，可能会面临行政处罚，如罚款、没收违法所得等。
- 在严重情况下，如果因使用无资质购买的医疗器械导致人员伤亡或健康损害，还可能承担刑事责任。
特殊情况与合规建议：
- 某些特殊情况下，如科研机构与具有资质的医疗器械供应商合作，或者通过合法途径获得医疗器械的试用、借用等，可能不构成无资质经营。但这种情况需要严格遵守相关法律法规和合作协议。
- 对于确实需要购买医疗器械进行科学研究的单位，建议先取得相应的经营资质或与具有资质的单位合作，以确保合法合规。
进一步思考与建议：
- 了解具体法规：不同地区和不同类别的医疗器械可能有不同的管理规定。因此，在购买和使用前，应详细了解并遵守当地的法律法规。
- 咨询专业人士：对于不确定是否合法合规的情况，建议咨询专业的法律人士或医疗器械监管部门，以获取准确的指导和建议。
- 强化合规意识：科学研究虽然重要，但必须在合法合规的前提下进行。强化合规意识，避免因小失大，是每个科研单位和人员应尽的责任。
行动建议：如果您或您的单位确实需要购买医疗器械进行科学研究，请务必先确认自身的经营资质或与具有资质的单位建立合作关系。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。