结论：是否构成妨害药品管理罪，不能仅凭“知道生产的是药品但不知道其功能”这一单一因素来判断，需要结合具体案情和法律规定进行综合分析。

分析：

1. 妨害药品管理罪的构成要件：

   • 根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，妨害药品管理罪通常涉及生产、销售假药、劣药，或者违反药品管理法规，生产、销售不符合标准的药品，足以严重危害人体健康等行为。
   • 构成该罪，需要行为人主观上具有故意或过失，即明知或应知自己的行为可能违反药品管理法规，并可能对人体健康造成危害。

2. “知道生产的是药品但不知道其功能”的主观认知：

   • 知道生产的是药品，表明行为人至少对生产对象的性质有一定认识。
   • 但不知道其功能，则可能涉及对药品具体成分、疗效、副作用等关键信息的无知。
   • 这种无知状态可能影响行为人主观故意的认定，但并非决定性因素。因为即使不知道具体功能，如果行为人应当预见或已经预见其生产行为可能违反药品管理法规，并可能对人体健康造成危害，仍可能构成犯罪。

3. 具体案情的考量：

   • 除了主观认知外，还需考虑行为人的生产行为是否违反了药品管理法规，如是否未经许可生产药品、是否使用了非法原料、是否未按规定进行质量检验等。
   • 同时，还需评估这些行为是否足以严重危害人体健康，这是构成妨害药品管理罪的重要条件。

4. 法律建议：

   • 如果您或您认识的人面临类似情况，建议立即停止相关生产行为，并咨询专业律师以了解具体法律风险。
   • 律师将根据具体案情，结合相关法律法规和司法实践，为您提供详细的法律分析和建议。

可能后果：

• 如果经调查认定构成妨害药品管理罪，行为人可能面临刑事处罚，包括有期徒刑、罚金等。
• 此外，还可能承担民事赔偿责任，如赔偿因生产不合格药品给消费者造成的损失。

进一步思考：

• 在涉及药品生产的案件中，主观认知的认定往往较为复杂，需要综合考虑多种因素。
• 因此，在面临类似法律问题时，及时咨询专业律师并获取专业意见至关重要。

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