违反《药品管理法》第七十条的处罚依据主要取决于具体的违法行为内容，因为第七十条本身可能涉及多个方面的规定（需注意，直接引用法条编号时，应明确具体版本，因法律会修订，此处基于一般性理解进行阐述），但通常该法条会规定关于药品生产、经营、使用等环节中的某些禁止性行为或义务性规定。不过，为了直接回应您的询问，我将基于《药品管理法》中常见的违法行为及处罚原则，来构建一个全面的回答框架，帮助您理解不同违法行为可能面临的处罚。

1. 无证生产或经营药品：

   • 违法行为：未取得药品生产许可证或药品经营许可证，擅自生产或经营药品。
   • 处罚依据：根据《药品管理法》的相关规定，此类行为将面临没收违法所得、违法生产的药品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，以及罚款等处罚。情节严重的，还可能被责令停产停业整顿、吊销药品生产许可证或药品经营许可证，甚至对相关责任人员处以罚款或拘留。

2. 生产或销售假药、劣药：

   • 违法行为：生产、销售假药或劣药，即药品成分不符、冒充他种药品、变质、被污染、超过有效期等。
   • 处罚依据：此类行为将受到严厉的处罚，包括没收违法所得、违法生产的药品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，并处以高额罚款。情节严重的，还可能被吊销药品生产许可证或药品经营许可证，对相关责任人员处以罚款、拘留，甚至追究刑事责任。

3. 违反药品质量管理规范：

   • 违法行为：药品生产企业未遵守《药品生产质量管理规范》（GMP），或药品经营企业未遵守《药品经营质量管理规范》（GSP）。
   • 处罚依据：监管部门将责令企业限期改正，给予警告；逾期不改正的，将面临罚款、停产停业整顿等处罚。情节严重的，还可能被吊销药品生产许可证或药品经营许可证。

4. 其他违法行为：

   • 如伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证等许可证件：此类行为将受到法律的制裁，包括没收违法所得、罚款，甚至吊销相关许可证。
   • 如未经批准擅自进口药品：除特殊规定外，此类行为也是违法的，将面临没收违法进口的药品、罚款等处罚。

法律建议：

• 各相关企业和个人应严格遵守《药品管理法》及其相关规章制度，确保药品的质量和安全性。
• 在进行药品生产、经营、使用等活动时，务必取得相应的许可证，并遵守质量管理规范。
• 如遇到法律问题或疑虑，应及时咨询专业律师，以避免违法行为的发生或减轻法律后果。

可能的后果：

• 违反《药品管理法》的行为不仅可能导致经济上的损失（如罚款、没收违法所得等），还可能对企业的声誉和长期发展造成严重影响。
• 在严重的情况下，相关责任人员还可能面临刑事责任的追究。

如果您有具体的违法行为或情境需要咨询，请直接向我提问，我将根据您的具体情况提供更详细的法律解释和建议。