药品不符合规定确实属于违法行为，这一结论可以从以下几个角度进行详细分析：

1. 法律法规的明确规定：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品必须符合国家药品标准，这是药品生产、经营、使用的基本准则。药品不符合规定，即意味着违反了这一基本准则，因此构成违法行为。
   • 具体来说，如果药品在成分、含量、纯度、稳定性等方面不符合国家药品标准，或者药品的包装、标签、说明书等不符合规定，都可能被视为药品不符合规定，从而构成违法。

2. 违法行为的法律后果：

   • 药品不符合规定，根据违法情节的严重程度，可能面临不同的法律后果。轻微的违法行为可能受到行政处罚，如罚款、没收违法所得、责令停产停业等。
   • 严重的违法行为，如生产、销售假药或劣药，可能构成犯罪，需要承担刑事责任。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，生产、销售假药或劣药，足以严重危害人体健康的，将受到严厉的刑事处罚。

3. 实际案例与司法实践：

   • 在司法实践中，已经有多起因药品不符合规定而被判定为违法的案例。这些案例通常涉及药品的成分、含量、纯度等方面不符合国家药品标准，或者药品的包装、标签、说明书等存在误导性信息。
   • 法院在审理这类案件时，会依据相关法律法规和证据材料，对药品是否符合规定进行认定，并据此作出判决。如果药品被认定不符合规定，生产者、销售者等责任主体将承担相应的法律责任。

4. 对消费者的保护：

   • 药品不符合规定不仅违反了法律法规，也损害了消费者的合法权益。消费者有权获得安全、有效的药品，而药品不符合规定则可能给消费者带来健康风险。
   • 因此，从保护消费者权益的角度出发，对药品不符合规定的违法行为进行打击和处罚，是维护市场秩序和公共利益的重要举措。

建议与行动：

• 如果您发现药品不符合规定的情况，可以向当地药品监督管理部门举报，以便相关部门及时进行调查和处理。
• 如果您因使用不符合规定的药品而遭受了损害，可以依法向生产者、销售者等责任主体主张赔偿。在此过程中，建议您咨询专业律师，以便更好地维护自己的合法权益。

综上所述，药品不符合规定确实属于违法行为，且可能面临严重的法律后果。因此，生产者、销售者等责任主体应严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。