结论：医疗器械随货通行单与货物不符，主要违反了《中华人民共和国民法典》中关于合同履行以及买卖合同的相关规定，同时也可能违反《医疗器械监督管理条例》中关于医疗器械经营、使用的规定。这种情况与供货商有直接关系，供货商可能需要承担相应的法律责任。

详细分析：

1. 合同履行与买卖合同规定：

   • 根据《中华人民共和国民法典》的相关规定，合同双方应当按照约定全面履行自己的义务。在买卖合同中，卖方有义务按照约定的数量、质量等交付标的物，并提供相应的单证和资料。
   • 如果医疗器械的随货通行单与货物不符，这明显违反了合同履行中的“全面履行”原则，也违反了买卖合同中卖方应提供的单证和资料与货物相符的约定。

2. 医疗器械监督管理规定：

   • 根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械的经营、使用应当符合相关的质量管理和安全要求。随货通行单作为医疗器械流通环节中的重要单证，其准确性对于确保医疗器械的质量和安全至关重要。
   • 如果随货通行单与货物不符，可能导致医疗器械在流通、使用过程中出现混淆、误用等情况，从而危及患者的健康和安全。因此，这种情况也可能违反了《医疗器械监督管理条例》的相关规定。

3. 供货商的法律责任：

   • 供货商作为医疗器械的卖方，有义务确保交付的货物与随货通行单相符。如果因供货商的原因导致货物与单证不符，供货商应当承担相应的法律责任。
   • 具体的法律责任可能包括：承担违约责任，如赔偿买方因此遭受的损失；如果因货物与单证不符导致患者健康受损，供货商还可能面临行政处罚甚至刑事责任。

建议与行动：

• 对于买方：如果发现医疗器械的随货通行单与货物不符，应立即与供货商联系，要求供货商提供正确的单证或更换货物。同时，买方应保留好相关证据，如随货通行单、货物照片等，以备后续维权之需。
• 对于供货商：供货商应加强内部管理，确保交付的货物与随货通行单相符。如果因疏忽或故意导致货物与单证不符，供货商应积极与买方沟通，承担相应的法律责任，并采取措施防止类似情况再次发生。

后续思考：

• 在实际操作中，医疗器械的随货通行单与货物不符可能涉及多个环节和多个主体。因此，在处理此类纠纷时，需要仔细分析纠纷产生的原因和责任归属，以便更准确地确定法律责任和维权策略。
• 此外，随着医疗器械行业的不断发展和监管要求的不断提高，相关法律法规和政策也可能发生变化。因此，在处理此类纠纷时，还需要关注最新的法律法规和政策动态，以确保处理结果的合法性和有效性。

如有任何法律疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询，我会尽我所能为你提供专业、全面的法律服务。