针对您提出的“没有资质售卖三类医疗器械怎么处罚”的问题，以下是我根据相关法律法规及实际案例为您提供的详细解答：
首先，需要明确的是，根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，从事第三类医疗器械经营活动的企业或个人，必须取得医疗器械经营许可证。这是确保医疗器械质量安全、保障人民群众用械安全的重要措施。
对于没有资质售卖三类医疗器械的行为，处罚措施主要包括以下几个方面：
警告与责令改正：
- 监管部门在发现无资质售卖三类医疗器械的行为后，通常会首先给予警告，并责令立即停止销售行为，同时要求限期改正，即尽快取得相应的医疗器械经营许可证。
没收违法所得与涉案医疗器械：
- 对于已经销售出去的医疗器械，监管部门会没收违法所得，即销售所得的全部款项。
- 同时，还会没收所有涉案的医疗器械，以防止其继续流入市场，造成潜在的安全风险。
罚款：
- 根据违法行为的严重程度和造成的后果，监管部门会对无资质售卖三类医疗器械的企业或个人处以一定数额的罚款。
- 罚款的数额通常根据违法所得、涉案医疗器械的价值以及违法行为的持续时间等因素来确定。例如，在某些案例中，罚款金额可能达到数千元甚至更高。
更严重的法律后果：
- 如果无资质售卖三类医疗器械的行为情节严重，如造成严重后果或构成犯罪的，还可能面临更严重的法律后果，包括刑事处罚。
以实际案例为例：
- 盐亭县市场监管局曾查处某眼镜店未经许可从事第三类医疗器械经营活动案。该眼镜店无第三类医疗器械经营许可证，却销售了多款属于第三类医疗器械的隐形眼镜护理液。最终，该眼镜店被处以警告、没收涉案医疗器械、没收违法所得15元、并罚款5000元的行政处罚。
建议与提示：
- 对于想要从事医疗器械经营活动的企业或个人，务必在开展业务前取得相应的医疗器械经营许可证，并严格遵守相关法律法规和规章制度。
- 对于消费者而言，在购买医疗器械时，应关注销售者的资质和产品的注册或备案信息，确保购买到合法、安全、有效的医疗器械。
综上所述，没有资质售卖三类医疗器械是严重的违法行为，将受到法律的严厉制裁。因此，我强烈建议所有从事医疗器械经营活动的企业或个人务必遵守相关法律法规，确保合法合规经营。