药检所对抽检不合格药品的厂家并不会直接进行处罚，而是需经过一系列法定程序后，由市场监督管理部门依据相关法律法规作出行政处罚决定。以下是详细的解释和说明：
一、法定程序
抽样检验与结果通知：
- 市场监督管理部门（如药监局）会依法对市场上的药品进行抽样检验。
- 若检验结果不合格，相关部门会向被检企业发出《药品质量检验结果通知书》，告知其检验结果及不合格项目。
异议期与复检：
- 被检企业在收到通知书后，通常享有一定的异议期（如15天）。在此期间内，企业有权提出书面异议，并申请复检。
- 复检一般由原承检机构或上级机关指定的机构进行，且原则上采用备用样品进行复检。若备用样品不足，可能需重新抽样。
行政处罚决定：
- 若企业对检验结果无异议或复检结果仍不合格，市场监督管理部门将依据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定作出行政处罚决定。
- 处罚措施可能包括责令停止生产销售、没收违法所得、罚款等。具体处罚种类和幅度将根据违法行为的性质、情节及社会危害程度等因素确定。
听证与陈述申辩权：
- 在作出行政处罚决定前，市场监督管理部门应告知当事人拟作出的行政处罚内容及事实、理由、依据。
- 当事人有权进行陈述和申辩，甚至要求举行听证会。行政机关必须充分听取当事人的意见，并对当事人提出的事实、理由和证据进行复核。
二、直接处罚的非法性
- 程序正义原则：直接处罚厂家违反了程序正义原则。在法治社会中，任何行政处罚都必须遵循法定程序，确保当事人的合法权益得到保障。
- 法律风险防范：未经法定程序直接处罚可能导致法律风险，如行政复议、行政诉讼等。这不仅会增加执法成本，还可能损害政府部门的公信力。
三、实际案例与法律后果
- 在实际案例中，药检所抽检不合格后，市场监督管理部门会按照上述程序进行处理。例如，某药品生产企业因生产的药品抽检不合格，被市场监督管理部门责令停止生产销售，并处以罚款。
- 若企业拒不执行处罚决定，市场监督管理部门有权采取进一步措施，如申请法院强制执行等。
四、建议与注意事项
- 企业应对：对于药品生产企业而言，应严格遵守相关法律法规，确保药品质量符合标准。一旦收到抽检不合格通知，应积极配合调查，及时提出异议或申请复检，并按照处罚决定进行整改。
- 消费者保护：消费者在购买药品时，应选择正规渠道，注意查看药品的批准文号、生产日期等信息。若发现药品质量问题，可及时向市场监督管理部门举报。
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