药品属于商品的法律依据主要来源于《中华人民共和国药品管理法》及其相关配套法规。以下是对这一问题的详细分析：
《中华人民共和国药品管理法》的明确规定：
- 药品的商品属性：根据《药品管理法》第二条，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。这一定义明确了药品具有商品的基本属性，即它是为了满足人们预防、治疗疾病等特定需求而生产、流通和使用的。
- 药品的流通管理：《药品管理法》还详细规定了药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等各个环节，确保了药品作为商品在流通过程中的合法性和安全性。例如，该法规定了药品经营企业的许可制度、进货检查验收制度、仓储保管制度等，这些都是对药品作为商品进行流通管理的重要体现。
相关配套法规的进一步确认：
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》：作为《药品管理法》的配套法规，该条例进一步细化了药品管理法的各项规定，包括药品的流通、使用等方面的具体要求，从而进一步确认了药品的商品属性。
- 《药品经营质量管理规范》（GSP）：GSP是我国药品经营质量管理的基本准则，它详细规定了药品采购、验收、储存、养护、销售、运输等环节的质量管理要求。这些要求不仅确保了药品的质量安全，也体现了药品作为商品在流通过程中的规范性和有序性。
药品作为商品的特殊性：
- 监管严格性：虽然药品具有商品的属性，但由于其直接关系到人们的生命健康，因此其生产、流通和使用都受到严格的监管。这种监管不仅体现在法律法规的制定上，还体现在监管机构的设置和监管措施的实施上。
- 社会责任性：药品企业作为药品的生产者和经营者，不仅承担着经济责任，还承担着社会责任。它们需要确保药品的质量安全，保障消费者的健康权益，这是药品作为商品与其他普通商品的重要区别之一。
总结与建议：
药品确实属于商品，但其作为商品的特殊性决定了其生产、流通和使用都必须受到严格的监管。对于消费者而言，在购买和使用药品时，应当选择正规渠道，注意查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息，确保药品的质量安全。对于药品企业而言，则应当严格遵守相关法律法规和质量管理规范，确保药品的质量安全和市场秩序的稳定。如果您在药品相关方面遇到任何法律问题或疑虑，可以直接向我咨询，我会根据您的具体情况提供专业的法律建议。