关于违反《中华人民共和国药品管理法》第73条的依据条款问题，首先需要明确的是，在现行有效的2019年修订、2023年第二次修正的《中华人民共和国药品管理法》中，原2015年修正版中的第73条内容已经发生了变更，对应到了新的条款中。具体来说，原第73条可能涉及的内容，在现行法律中主要对应以下两个方面：

1. 药师调配处方的规定：

   • 现行《中华人民共和国药品管理法》第七十三条（与旧版条数相同，但内容已更新）规定：“依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方，应当进行核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。”
   • 分析：这一条款主要规范了药师在调配处方时的行为准则，确保药品使用的安全性和有效性。如果药师违反这一规定，如擅自更改处方药品或代用，或者对有配伍禁忌或超剂量的处方未拒绝调配，就可能构成违法行为。

2. 生产、销售假药的处罚规定（原第73条相关内容在现行法中的对应条款）：

   • 虽然现行法律中第73条并非直接关于生产、销售假药的处罚，但原第73条中关于无证生产、经营药品的处罚内容，在现行法中已被第一百一十五条所取代。同时，关于生产、销售假药的更严厉处罚，则规定在第一百一十六条。
   • 生产、销售假药处罚（《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条）：“生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。”
   • 分析：如果行为涉及生产、销售假药，那么将依据这一条款受到严厉的处罚。这包括没收违法药品和违法所得、停产停业整顿、吊销相关许可证、高额罚款，甚至在情节严重的情况下，十年内不受理相应申请或禁止药品进口。

法律建议：

• 对于药品生产、经营企业和医疗机构来说，必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，确保药品的质量和安全。
• 如果发现任何违法行为或潜在的法律风险，应及时采取措施进行纠正，并咨询专业律师以获取更具体的法律建议。
• 对于消费者来说，如果购买到假药或遇到其他药品质量问题，应及时向相关部门举报，并保留好相关证据以便维权。

可能的后法律果：

• 违反《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，不仅可能面临严厉的行政处罚，还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。
• 违法行为还可能对企业的声誉和信誉造成严重影响，甚至导致企业破产或倒闭。

总结与提醒：

• 现行《中华人民共和国药品管理法》中，原第73条的内容已经发生了变更和更新，对应到了新的条款中。
• 药品生产、经营企业和医疗机构必须严格遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全。
• 如有任何法律疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询，我将竭诚为您提供专业的法律服务。