《药品管理法》是由全国人民代表大会常务委员会制定的。

详细解释：

1. 立法主体：

   • 根据我国《立法法》的相关规定，全国人民代表大会及其常务委员会行使国家立法权，负责制定和修改法律。
   • 《药品管理法》作为一部重要的法律，其制定和修改均由全国人民代表大会常务委员会负责。

2. 立法背景与目的：

   • 《药品管理法》的制定旨在加强药品管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
   • 该法通过规范药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等活动，确保药品的安全、有效和可及性。

3. 法律修订与完善：

   • 随着医药科技的进步和药品监管实践的发展，《药品管理法》也在不断修订和完善。
   • 全国人民代表大会常务委员会会根据实际需要，对《药品管理法》进行修订，以适应新的形势和要求。

4. 法律适用与执行：

   • 《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
   • 各级药品监督管理部门负责执行《药品管理法》，对违法行为进行查处，确保药品市场的秩序和安全。

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