结论：诊所出售临期药品本身并不直接构成违法，但必须严格遵守相关规定，确保药品质量和消费者知情权。若诊所存在隐瞒信息、虚假宣传或储存条件不符等违规行为，则可能面临法律责任。
一、临期药品的定义与销售合规性
临期药品是指临近有效期但尚未超过有效期的药品。根据《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，药品经营企业在确保药品质量、明确告知消费者药品临近有效期的前提下，销售临期药品是合法的商业行为。这意味着，诊所作为药品经营企业之一，在遵循相关规定的情况下，可以出售临期药品。
二、诊所出售临期药品需满足的条件
确保药品质量：
- 诊所必须确保临期药品在储存、运输过程中符合要求的温度、湿度等条件，以保证药品质量稳定。
- 诊所应定期对药品进行检查，确保临期药品在有效期内且质量合格。
明确告知消费者：
- 诊所在销售临期药品时，必须向消费者明确告知药品临近有效期的事实，保障消费者的知情权。
- 告知方式可以是在药品包装上标注“临期药品”字样，或在销售时向消费者口头说明。
三、诊所出售临期药品可能面临的违规行为及后果
隐瞒药品临期信息：
- 如果诊所故意不告知消费者药品临近有效期，侵犯了消费者的知情权，属于违规行为。
- 消费者有权向当地药品监督管理部门投诉，诊所可能面临行政处罚，如罚款、没收违法所得等。
以次充好或虚假宣传：
- 诊所将临期药品当作正常有效期较长的药品进行高价销售，或者进行夸大功效等虚假宣传，构成欺诈行为。
- 消费者有权要求诊所进行赔偿，并可以向消费者协会或药品监督管理部门投诉。诊所可能面临更严厉的行政处罚，甚至刑事责任（如果构成犯罪）。
药品储存条件不符合要求：
- 如果诊所未按照药品说明书规定的条件储存临期药品，导致药品质量下降，可能引发药品安全问题。
- 诊所将面临药品监督管理部门的严厉处罚，包括罚款、吊销许可证等，并可能承担民事赔偿责任。
四、消费者维权途径与建议
向当地药品监督管理部门投诉：
- 消费者如果发现诊所存在出售临期药品但隐瞒信息、虚假宣传或储存条件不符等违规行为，可以向当地药品监督管理部门投诉。
- 投诉时，消费者应提供购买药品的相关凭证、药品信息等证据，以便药监局进行调查处理。
向消费者协会投诉：
- 消费者也可以拨打12315热线向消费者协会反映情况，消协会根据提供的信息进行调查和调解，协助消费者解决纠纷。
法律途径：
- 如果消费者因使用诊所出售的临期药品而受到损害，有权向诊所要求赔偿损失。
- 赔偿范围包括医疗费、护理费、交通费等为治疗和康复支出的合理费用，以及因误工减少的收入。造成残疾或死亡的，还应赔偿相应的残疾赔偿金或死亡赔偿金。
- 消费者可以通过法律途径（如起诉）来维护自己的合法权益。
五、总结与建议
诊所出售临期药品本身并不违法，但必须严格遵守相关规定，确保药品质量和消费者知情权。作为消费者，在购买临期药品时应保持警惕，仔细查看药品有效期和储存条件等信息。如果发现诊所存在违规行为，应及时通过合法途径进行投诉和维权。作为诊所，应加强内部管理，提高法律意识，确保经营行为合法合规，避免不必要的法律风险。
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