医院销售临期三个月药品并不直接构成违法，但需满足特定条件且不得违反相关法律法规。以下从不同角度对此问题进行分析：

一、药品销售的基本法律规定

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品的生产、经营、使用必须遵守严格的质量管理规范，确保药品的安全性和有效性。这包括药品的储存条件、有效期管理等方面。医院作为药品的使用单位，同样需要遵守这些规定。

二、临期药品的销售合法性

1. 有效期管理：药品的有效期是药品安全性和有效性的重要保障。医院在销售或使用临期药品时，必须确保药品在有效期内，且储存条件符合规定，以保证药品的质量。
2. 告知义务：如果医院销售临期药品，特别是当药品剩余有效期较短时，医院有义务向患者或消费者明确告知药品的剩余有效期，以便患者或消费者做出知情选择。
3. 不违反禁止性规定：只要医院销售的临期药品未超过有效期，且储存条件符合规定，同时医院履行了告知义务，那么这种销售行为并不违反《中华人民共和国药品管理法》或其他相关法律法规的禁止性规定。

三、可能涉及的违法情形

尽管医院销售临期三个月药品本身不直接违法，但以下情形可能构成违法：

1. 销售过期药品：如果医院销售的药品已经超过有效期，那么这种行为明显违反了《中华人民共和国药品管理法》的规定，将面临法律制裁。
2. 未履行告知义务：如果医院未向患者或消费者明确告知药品的剩余有效期，导致患者或消费者在不知情的情况下使用了临期药品，且因此造成了损害，那么医院可能需要承担相应的法律责任。
3. 储存条件不符合规定：如果医院在储存临期药品时未遵守规定的储存条件，导致药品质量下降或失效，那么这种行为也可能构成违法。

四、法律建议

1. 加强药品管理：医院应建立健全的药品管理制度，包括药品的采购、验收、储存、销售和使用等各个环节，确保药品的质量和安全。
2. 履行告知义务：在销售或使用临期药品时，医院应明确向患者或消费者告知药品的剩余有效期和储存条件等信息，以便患者或消费者做出知情选择。
3. 定期自查自纠：医院应定期对药品进行自查自纠，及时发现并处理过期药品或储存条件不符合规定的药品等问题。

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