明确结论：个体工商户未取得第二类医疗器械经营备案凭证而销售豁免二类医疗器械备案的医疗器械，仍然属于违法行为，将依法面临责令限期改正、没收违法所得与物品以及罚款等处罚措施。

法律依据与解释：

• 《医疗器械监督管理条例》：该条例明确规定，从事第二类医疗器械经营需进行备案。即使某些医疗器械属于豁免备案的范围，但经营行为本身仍需遵守相关法律法规，确保经营活动的合法性。豁免备案并不意味着可以无证经营或违反其他相关规定。
• 《医疗器械经营监督管理办法》：此办法详细规定了医疗器械经营的具体要求和监管措施，包括备案、许可、经营行为规范等。未按照规定进行备案而经营医疗器械，将依法承担法律责任。

处罚措施详解：

• 责令限期改正：药品监督管理部门会首先要求违法者在规定期限内完成第二类医疗器械经营备案，使经营行为合法化。这是给予违法者一个改正的机会，以避免更严重的法律后果。
• 没收违法所得与物品：若在未备案期间有违法所得（即通过经营医疗器械获得的收入），将被依法没收。同时，未备案的第二类医疗器械产品、用于违法经营的工具、设备、原材料等物品也将被依法没收。这是为了剥夺违法者的非法利益，并防止其继续违法经营。
• 罚款：
  • 一般情况：货值金额不足1万元的，并处1万元以上3万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额3倍以上10倍以下罚款。罚款的数额根据违法经营的货值金额来确定，旨在惩罚违法者并警示其他经营者。
  • 逾期不改正的情况：若违法者在规定期限内未改正违法行为，将面临更严厉的罚款，处5万元以上10万元以下罚款；情节严重的，并处10万元以上20万元以下罚款。这是为了确保违法者能够真正改正违法行为，并维护市场秩序。

重要提示与建议：

• 具体法律责任可能因案件具体情况有所不同，如违法经营的医疗器械种类、数量、货值金额、违法所得等。因此，在面临此类问题时，建议直接向我咨询以获取最准确的法律意见。
• 为避免法律风险，个体工商户在经营医疗器械前应充分了解并遵守相关法律法规和规定，确保经营行为的合法性。特别是要关注医疗器械的分类管理要求，按照规定进行备案或许可申请。
• 若已存在未备案而经营医疗器械的情况，应立即停止违法行为，并尽快完成备案手续。同时，积极配合药品监督管理部门的调查和处理工作，以减轻或避免法律责任。