结论前置：将二类医疗器械销售给个人，若未取得合法经营资质，违反了《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规。

详细分析：

1. 法律法规依据：

   • 根据《医疗器械监督管理条例》的规定，我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中第二类医疗器械具有中度风险，需要严格控制管理。
   • 从事第二类医疗器械经营的企业，必须向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门进行备案，并提交符合规定条件的相关资料，如经营、贮存场所资料，以及质量管理制度等。
   • 个人由于难以满足这些严格的法规要求，无法取得合法经营资质，因此不允许从事第二类医疗器械的销售活动。

2. 违法后果：

   • 如果个人擅自从事第二类医疗器械的销售活动，将属于违法行为，可能会面临法律制裁和行政处罚，包括但不限于罚款、没收违法所得、责令停业整顿等。
   • 更为严重的是，如果因销售不合格或存在安全隐患的医疗器械导致消费者受到损害，个人还可能承担民事赔偿责任，甚至可能涉及刑事责任。

3. 合法经营建议：

   • 如果个人有意从事第二类医疗器械的销售活动，应当先成立一家符合相关要求的企业，如有限责任公司或股份有限公司等。
   • 企业成立后，需按照《医疗器械监督管理条例》的规定，向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门进行备案，并提交相关资料，获得备案凭证或经营许可证后，才能合法经营第二类医疗器械。
   • 在经营过程中，企业还需严格遵守相关法律法规，确保所销售的医疗器械质量合格、安全有效，并建立健全的质量管理制度和售后服务体系。

总结与建议： 将二类医疗器械销售给个人，若未取得合法经营资质，是违反法律法规的行为。为了合法经营并保障消费者权益，建议个人先成立符合要求的企业，并按照规定进行备案和提交相关资料，获得合法经营资质后再开展销售活动。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询，我将竭诚为您提供专业的法律服务。