生产销售劣药的构成要件主要涉及法律对劣药的定义、销售行为以及由此对人体健康造成的严重危害结果。以下是对这一问题的详细解答：
一、劣药的定义
首先，我们需要明确什么是劣药。根据相关法律法规，劣药通常指的是药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品，或者未标明有效期、更改有效期、超过有效期，以及其他不符合药品标准规定的药品。这些药品可能由于生产、储存、运输等环节的问题，导致药品质量下降，从而对人体健康构成潜在威胁。
二、销售行为
销售行为是构成生产销售劣药罪的关键环节。这包括直接销售给消费者，也包括通过批发、零售等渠道进行销售。无论销售方式如何，只要涉及劣药的流通，就可能构成犯罪。
三、对人体健康造成严重危害
生产销售劣药罪是结果犯，这意味着仅仅存在销售劣药的行为并不足以构成犯罪，还必须要求这种行为对人体健康造成了严重危害。这里的“严重危害”通常指的是轻伤以上的危害结果，包括但不限于身体损伤、疾病加重、器官功能受损等。
四、立案标准与法律责任
根据秦皇岛市公安局食品药品安全保卫部门管辖的刑事案件的立案标准，生产销售劣药案只有对人体健康造成严重危害的方可入罪。一旦构成犯罪，行为人将面临严厉的法律制裁，包括有期徒刑、罚金等。同时，如果行为人的行为还构成其他犯罪，如非法经营罪、假冒商标罪等，将依照处罚较重的规定定罪处罚。
五、其他注意事项
鉴定问题：在判断药品是否为劣药以及是否对人体健康造成严重危害时，可能需要请药品检验机构出具鉴定结论。这取决于案件的具体情况和司法机关的实际需要。
不构成犯罪的处理：如果行为人的行为不构成犯罪，不追究刑事责任并不等于说他可以不受处罚。药品监督管理部门还可以依法追究其违法责任，如罚款、没收违法所得、吊销许可证等。
六、实际案例与司法解释
在实际操作中，司法机关会结合具体案例和司法解释来判断行为人的行为是否构成生产销售劣药罪。例如，如果某种药品虽然成分含量略低于国家标准，但并未对人体健康造成实际危害，那么可能不构成犯罪。但如果该药品导致多人轻伤或重伤，那么行为人就很可能面临刑事指控。
综上所述，生产销售劣药的构成要件包括劣药的定义、销售行为、对人体健康造成严重危害以及相应的立案标准和法律责任。在处理此类案件时，司法机关会综合考虑各种因素来做出判断。