关于生产销售劣药的处罚标准，这主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定来执行。以下是对该处罚标准的详细解释：

一、基本处罚原则

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款，生产、销售劣药的，将面临以下处罚：

1. 没收违法所得和非法财物：即没收违法生产、销售的药品以及由此获得的违法所得。

2. 罚款：并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。这里需要注意的是，如果违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，将按十万元计算；违法零售的药品货值金额不足一万元的，将按一万元计算。

二、情节严重的处罚

如果情节严重，除了上述处罚外，还可能面临以下更严厉的处罚：

1. 责令停产停业整顿：即要求企业停止生产或销售活动，进行整顿。

2. 吊销相关许可证：包括药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证等。

三、具体案例参考

以您提供的两个案例为例：

1. 呼新市监处罚〔2025〕87号案例：

   • 当事人销售劣药的货值金额为66元，由于货值金额不足10000元，因此按10000元计算罚款基数。
   • 处罚包括没收违法所得和非法财物，以及根据货值金额计算的罚款（具体罚款倍数需根据案件具体情况和自由裁量权确定）。

2. 广西草本源中药饮片有限公司生产劣药续断(续断片)案：

   • 该公司因生产劣药续断(续断片)而受到处罚。
   • 处罚包括警告，并可能依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第二款（虽然具体条款内容未直接给出，但通常涉及更具体的违法情形或处罚细节）进行进一步处罚（如罚款、没收等，具体需参考完整处罚决定书）。

四、其他注意事项

• 处罚的严厉程度会根据违法行为的性质、情节、后果以及当事人的主观过错等因素综合考虑。
• 药品监管部门在做出处罚决定时，会依法行使自由裁量权，确保处罚既合法又合理。
• 如果对处罚决定有异议，当事人可以向做出处罚的机关申请更正或者撤回，或者通过法律途径进行申诉。

综上所述，生产销售劣药的处罚标准是严格的，旨在保护公众健康和维护药品市场秩序。如果您或您的企业涉及此类问题，建议及时咨询专业法律人士或药品监管部门，以了解具体的法律责任和应对措施。